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【预期用途】

 适用于酶联*反应中的显色阶段。

【检验原理】

原理是应用酶联*学基本原理——当标记在抗1体或抗原上的酶与显色液中的TMB、H2O2等反应，elisa试剂盒，加入终止液后溶液由无色变成黄色，黄色深浅反应ELISA体系中抗原抗1体结合的多少，从而判断某种抗原或抗1体的多少。在通过酶1标仪测读吸光值，判断*反应的程度。

【主要组成成份】

底物显色液A液：柠檬酸，30%H2O2

底物显色液B液（避光保存）：EDTA-Na，柠檬酸，甘油 ，TMB。

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1.3.2　较适比例

在恒定量的抗1体中加入递增量的抗原形成抗1体复合物（沉淀）的量见图1-4。曲线的高峰部分是抗原抗1体比例合适的范围，elisa检测试剂盒，称为等价带（zone ofequivalence）。在等价带前后分别为抗1体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗1体较度过剩，则无沉淀物形成，在*测定中称为带现象（zone phenomenon）。抗1体过量称为前带（prezone），elisa试剂盒价格，抗原地过量称为后带（p1ostzone）。在用*学方法测定抗原时，应使反应系统中有足够的抗1体量，否则测得的量会小于实际含量，甚至出现假阴性。

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本实验选择豌豆为材料，豌豆（Pisumsativum）属豆科植物，是粮食、饲料和重要的蔬菜作物，也是遗传学家和植物生理学家感兴趣和乐于采用的实验植物，豌豆的根、茎、子叶、下胚轴、上胚轴、花芽等外植体，皆可形成愈伤组织，其中茎尖、幼胚、幼叶等器1官可成功的再生成植株。茎尖培养可包括小至十几微米的茎尖分生组织（生长点）和大至几十毫米的茎尖或更大的芽培养。在实践应用上，常采用生长点的培养使患病植物去病毒，以达到挽救优良品种，提高产量和质量之目的。